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类异戊二烯

  第十七章 萜类和甾体化合物 萜类化合物(Terpenoids)和甾体化合物(Steroids)通俗存正在于自然界中,有的能直 接用来医疗疾病,有的是合成药物的原料,所以它们与药物的联系很是亲昵。 第一节 萜类化合物 萜类化合物众是从植物提得到到的香精油(挥发油)的苛重因素。如:柠檬油、松 节油、薄荷油等。它们众是不溶于水,易挥发,具有香味的油状物质,有肯定的心理及 药理活性,如祛痰、止咳、驱风、发汗和镇痛等用意。通俗用于香料和医药等。 一、机合与分类 (一)机合及异戊二烯顺序 萜类化合物是由异戊二烯(Isoprene)行动根基骨架单位,能够作为是由两个或两个 以上异戊二烯单元以头尾相连或相互聚积而成,这种机合特质称为“异戊二烯顺序” 。因 此,萜类化合物是异戊二烯的低聚积物以及它们的氢化物和含氧衍生物的总称。 头 CH3 1 2 头 3 CH2 头 C CH CH2 尾 尾 头 4 尾 尾 尾 尾 头 头 异戊二烯 月桂烯 柠檬烯 月桂烯是两分子异戊二烯头尾相连;而柠檬烯是两分子异戊二烯之间的 1,2 和 1,4 加 成。(一分子异戊二烯用 3,4 位双键与另一分子异戊二烯举行 1,4 加成)。因而,异戊二烯 顺序正在萜类因素的机合测定中具有很大操纵价钱。 (二)分类 萜类化合物依照分子中所含异戊二烯骨架的众少可分为单萜、倍半萜、二萜等。睹 外 19-1。 17-1 外 19-1 萜类化合物的分类 异戊二烯单位数 2 3 4 6 8 >8 碳原子数 10 15 20 30 40 >40 种别 单萜类 倍半萜 二萜类 三萜类 四萜类 众萜类 二、单萜类化合物 单萜类化合物是有两个异戊二烯单位组成。依照两个异戊二烯单位的相连形式差别, 单萜有能够分成为链状单萜、单环单萜和双环单萜。 (一)链状单萜化合物 链状单萜类化合物具有如下的碳架机合: 这是两个异戊二烯头尾相连而成。许众链状单萜都是香精的苛重因素,比如:月桂 油中的月桂烯、玫瑰油中的香叶醇、橙花油中的橙花醇、柠檬油中的柠檬醛(α-柠檬醛 和β-柠檬醛) 玫瑰油及香茅油中的香茅醇等。 、 它们许众是含有众个双键或氧原子的化合 物,其机合如下: CH2OH H H CH2OH H CHO H CHO CH2OH 月桂烯 香叶醇 橙花醇 (Nerol) α-柠檬醛 (Geranial) β-柠檬醛 (Neral) 香茅醇 (Citronellol) (Myrcene) (Geraniol) 这些链状单萜都能够用来制备香料,个中柠檬醛依旧合成维生素 A 的紧急原料。 (二)单环单萜类化合物 17-2 单环单萜的根基骨架是两个异戊二烯之间变成一个六元环状机合,其饱和烷烃称为 萜烷,其苛重衍生物是 3-萜醇(薄荷醇)和苧烯。 CH3 CH H2C H2C CH CH H3C CH3 萜烷(1-甲基-4-异丙基环己烷) 3-萜醇 苧烯(1,8-萜而烯) 7 1 6 5 8 2 3 4 10 CH2 CH2 OH 9 3-萜醇俗名又称薄荷醇。分子中有 3 个差别手性碳原子,因而有 8 个光学异构体,即 4 对对映体, (±)薄荷醇、 (±)新薄荷醇、 (±)异薄荷醇和(±)新异薄荷醇。个中 薄荷醇中的 C1、C3、C4 三个手性碳上的代替基都位于环己烷椅式构象的 e 键上,为上风 构象。所以比其它非对映体太平,是薄荷油的苛重因素。 H H3C HO OH H CH(CH3)2 OH H (CH3)2CH H HO H H CH3 (-)薄荷醇 (+)薄荷醇 (-)薄荷醇 (+)薄荷醇 (-)薄荷醇又称薄荷脑,是低熔点的固体具有穿透性的芬芳、清冷气息,有杀菌、 防腐用意和限制止痛、止痒的功能。通俗操纵于医疗、化妆品及食物工业中。如清冷油、 人丹、牙膏、糖果等均含有此因素。 苧烯又称柠檬烯或 1,8-萜二烯。因分子中含有一个手性碳原子,因而有一对对映体, 其左旋体存正在于松针油中,右旋体存正在于柠檬油中,外消旋体则存正在于松节油中。它们 都是具有柠檬香味的液体,可用做香料。 (三)双环单萜类化合物 1.根基骨架和定名 . 正在萜烷机合中,C8 若永诀与 C1、C2、C3 相连则变成桥环化合物,永诀称为莰烷、蒎 烷和蒈烷。若 C4 与 C6 连成桥键则变成守烷。以下是四种双环单萜的根基碳架、编号及优 势构象式。 17-3 10 1 8 9 2 7 4 10 2 9 8 6 5 10 5 3 3 5 8 1 5 6 2 4 7 6 9 10 1 2 3 9 10 3 C8~C1 相连 6 5 8 莰烷 7 1 6 5 4 2 3 C8~C2 相连 3 4 1 7 7 蒎烷 4 4 1 C8~C3 相连 9 8 10 4 5 8 6 3 2 9 7 2 6 1 8 7 10 蒈烷 9 10 4 5 3 6 2 1 7 8 9 8 7 9 1 4 10 3 C4~C6相连 5 6 守烷 2 从其上风构象来看,莰烷以船式构象存正在时才有利于桥环的变成;而蒎烷、蒈烷和 守烷则以椅式为上风构象式。以上四种双环单萜正在自然界并不存正在,但它们的不饱和烃 或含氧衍生物则通俗存正在与植物体内,加倍以莰烷和蒎烷的衍生物与药学联系更为亲昵。 2.α-蒎烯和β-蒎烯 . 蒎烯和 蒎烯 蒎烯和β 蒎烯(Pinene)是含一个双键的蒎烷衍生物。依照双键场所差别,有α-蒎烯和β-蒎 烯两种异构体。 α-蒎烯 β-蒎烯 α-蒎烯和β-蒎烯均存正在于松节油中,但以α-蒎烯为主。α-蒎烯沸点 155~156℃, 占松节油含量的 70%~80%,β-蒎烯含量较少。松节油具有限制止痛用意,可用作外用 止痛药。α-蒎烯和β-蒎烯正在酸性要求下可产生碳骨架的重排反映,由蒎的桥环机合经正 碳离子重排成莰的桥环机合。比如α-蒎烯正在盐酸中产生重排反映: Cl H Cl 四元环 (张力大) 17-4 五元环 (张力小) 氯化莰 从上式看出,省略环张力是上述重排产生的苛重道理。α-蒎烯的这种重排经过,也 能够用下述构象式透露: H Cl Cl 天生的氯化莰正在碱性要求下可消逝氯化氢,产生另一次重排,变成莰烯。 H CH2 Cl Cl HO 上 述 经 过正 碳离 子 重排, 使 环 系碳 骨架 发 生改观 , 称 为瓦 格涅 尔 —麦尔 外 英 (Wangner-Meerwein)重排,是萜类化学中常睹的紧急反映。 3.樟脑 . 樟脑(Camphor)的化学名称为 2-莰酮或α-莰酮,是由樟科植物樟树中获得,并由 此而得名。 樟脑分子中有两个手性碳原子, 外面上应有四个光学异构体, 但实践只存正在两个: +) ( 和(-)樟脑。这是由于桥环需求的船式构象控制了桥头两个手性碳所连基团的构型,使 其 C1 所连的甲基与 C4 相连的氢只可位于顺式构型。 O CH3 O H 樟脑 (-)樟脑 O H3C H (+)樟脑 从樟树中获得的樟脑是右旋体,[α]D 为+43~+44°(10%乙醇) ,人工合成樟脑为外 消旋体。樟脑为无色闪光结晶,熔点为 179℃,易升华、香味、难溶于水、易溶于有机溶 剂。工业上用α-蒎烯与醋酸加成,经瓦格涅尔-麦尔外英重排天生醋酸酯,再经水解、氧 化制得樟脑。 CH3COOH OCOCH3 O ⑴ 水解 ⑵ 氧化 α-蒎烯 (±)-樟脑 樟脑含有羰基, 可与 2,4-二硝基苯肼、 羟胺等羰基试剂反映, 获得樟脑腙和樟脑肟等, 诈骗此类反映可对樟脑举行判断和含量测定。 17-5 O2N O O2N N NH H2NNH NO2 NO2 H2O N OH H2NOH HCl H2O HCl O 樟脑的气息有驱虫用意,可用于衣物的防虫剂。樟脑是呼吸及轮回体例的兴奋剂, 对呼吸或轮回体例成效衰竭的病人,可行动抢救药品。但因为水溶性低,正在应用上受到 控制。若正在 C10 场所上引入亲水性的磺酸钠基团,所得的樟脑磺酸钠易溶于水,可制成注 射剂用于呼吸与轮回体例的急性膺惩及顽抗中枢神经遏抑药的中毒等病症。 O H2SO4 (CH3CO)2O [磺化] 樟脑-10-磺酸 CH2SO3H O NaHCO3 [成盐] CH2SO3Na O 樟脑-10-磺酸钠 4.龙脑和异龙脑 . 龙脑(Borneol)又称樟醇(Camphol) ,俗名龙脑,可作为樟脑的还原产品,也是合 成樟脑的中心产品。 CH3 O CH3 H OH 龙脑 异龙脑 NaBH4 CH3 OH H 异龙脑(Isoborneol)是龙脑的差向异构体。龙脑存正在于某些植物的挥发油中,为透 明~208℃,具有相像胡椒又似薄荷的香气,能升华,但挥发性较樟脑小。不溶于水,易 溶于、乙醇、氯仿等有机溶剂。龙脑具有发汗、镇痉、止痛等用意,是一种紧急的 中药,是人丹、冰硼散、六神丸等药物的苛重因素之一。自然界存正在的龙脑有左旋体和 右旋体两种,合制品为外消旋体。 三、其它萜类化合物 (一)倍半萜和二萜 1.倍半萜 . 倍半萜类是含有三个异戊二烯单位的萜类化合物,具有链状和环状机合,根基碳架 17-6 正在 48 种以上。倍半萜类众半为液体,存正在于挥发油中。它们的含氧衍生物(醇、酮、内 酯)也通俗存正在于挥发油中。比如: 法尼醇 杜鹃酮 愈木创奧 法尼醇又称金合欢醇,存正在于香茅草、茉莉、橙花、玫瑰等众种芬芳植物的挥发油 中。杜鹃酮又称大牻牛儿酮,存正在于满山红、香樟或桉叶等挥发油中,能鞭策烫伤创面 的愈合,是邦内烫伤膏的苛重因素。 2.二萜 . 由四个异戊二烯单位组成的萜类化合物称为二萜。叶绿素水解产品植物醇是一个链 状二萜。维生素 A 是单环二萜,正在共轭系统中,五个双键均为反式构型。维生素 A 的制 剂储存过久,会因构型转化而影响活性,若转化为 13(Z)维生素 A,其活性低落到本来 的 75%;若转化为 11(Z)维生素 A ,则落空活性。大地彩票 CH2OH CH2OH 植物醇 维生素 A (二)三萜和四萜 1.三萜 . 三萜类化合物是由六个异戊二烯单位构成的物质。通俗存正在于动植物体内,以逛逛 离状况或成酯或苷的格式存正在。众半是含氧衍生物,为树脂的苛重因素之一。比如甘草 中的干草苷称为甘草酸,因其味甜又称甘草甜素,正在酸性要求下水解获得的苷元称为甘 草次酸,可溶于乙醇和氯仿中,是一个五环三萜化合物。 角鲨烯是存正在于鲨鱼的鱼肝油、橄榄油、菜籽油中的一个链状三萜,它是由一对三 个异戊二烯单位头尾相连后的片断相互对称相连而成,具有低落血脂和软化血管等用意, 被誉为血管清道夫。 17-7 HOOC O HO 角鲨烯 甘草次酸 2.四萜 . 四萜类化合物及其衍生物正在植物平分布很广,群众半机合纷乱。正在植物色素中,四 萜色素是含四十个碳的共轭烯烃或其含氧衍生物,分子中含有八个异戊二烯单位。比如 胡萝卜素、番茄红素及叶黄素。 番茄红素 β-胡萝卜素 OH HO 叶黄素 共轭众烯体例是分子中的发色团,因而又称众烯色素。通俗存正在于胡萝卜等植物体 内的β-胡萝卜素,熔点 184℃,是黄色素,可做食物色素用,位于众烯碳链中心的烯键 很容易断裂,正在动物和人体内经酶催化可氧化裂解成两分子 A,因而称之为维生素 A 元 (原) 。 存正在于番茄、西瓜、柿子等生果中的番茄红素熔点 168~169℃,是赤色素,可用做 应用色素。 17-8 第二节 甾体化合物 甾体化合物(Steroids,又称甾族化合物)通俗存正在于动植物体内,是一类紧急的天 然产品,它们与医药有着亲昵联系。比如: O HO HOH2C O OH O 黄体酮 O 氢化可的松 OH O 睾丸素 HO 胆固醇 一、甾体化合物的机合 (一)根基骨架 由上面四个例子看出,甾体化合物的根基碳架是由环戊并众氢菲和三个侧链组成。 “甾”字就很局面地透露了甾体化合物的碳架机合特质, “田”透露四个稠合环,永诀用 A、B、C、D 标示, “<<<”则透露三个侧链。其根基骨架如下: 日常状况下,R、R1 都是甲基(专 称角甲基)R2 可为差别碳原子数的碳链 , R1 R2 或含氧基团。 R C D A B (二)根基骨架的编号 甾体化合物的根基骨架具有出格规章的编号,其编号规律如下: 17-9 21 18 12 19 1 2 3 4 10 5 6 9 8 7 14 15 11 13 17 16 20 22 23 24 25 26 27 二、定名 许众自然界的甾体化合物都有其各自的风俗名称。其体例定名起初需求确定母核的 名称,然后正在母核名称的前后评释代替基的场所、数目、名称及构型。甾体母核上所连 的基团正在空间有差别的取向,位于纸平眼前哨(环平面上方)的原子或基团称为β构型, 用实线或粗线透露;位于纸平面后方(环平面下方)的原子或基团称为α构型,用虚线 透露,波纹线则透露所连基团的构型待定(或搜罗α、β两种构型) 。 依照 C10、C13、C17 所连侧链的差别,甾体化合物常睹的根基母核有 6 种,其名称睹 外 19-2。 外 19-2 甾体常睹的六种母核机合及其名称 R1 R R2 H R H H R1 H R2 H 甾体母核名称 甾烷(Gonane) 雌甾烷(Estrane) 雄甾烷(Androstane) 孕甾烷(Prgnane) 胆烷(Cholane) CH3 CH3 CH3 CH3 H H CH2CH3 CHCH2CH2CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CHCH2CH2CH2CH(CH3)2 CH3 胆甾烷(Cholestane) 选定母核名称后,再依照以下章程对甾体化合物举行定名: 1.母核中含有碳碳双键时,将“烷”改为相应的“烯” ,并标出双键的场所。 17-10 2.母核上连有代替基或官能团时,代替基的名称、场所及构型放正在母核名称前,若 官能团做为母体时,将其放正在母核名称之后。比如: HOH2C HO O OH O O 11β,17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮 (氢化可的松) OH HO 3-羟基-1,3,5(10)-雌甾三烯-17-酮 (雌酚酮) HO COOH CH3 HO OH (胆酸) O 17α-甲基-17β-羟基雄甾-4-烯-3-酮 (甲基睾丸素) H 3α,7α,12α-三羟基-5β-胆烷-24-酸 CH2OCOCH3 O HO OH CH3 F HO 胆甾-5-烯-3β-醇 (胆固醇) O 16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20二酮-21-乙酸酯 (醋酸地塞米松) O 3.对待差向异构体,可正在风俗名称前加“外”字。比如: O HO H HO H 雄甾酮 外雄甾酮 4.正在角甲基去除时,可加词首“Nor” ,译为“去甲基” ,并正在其前评释落空甲基的 场所。若同时落空两个角甲基,可用“18,19-Dinor”透露,译为“18,19-双去甲基” 。比如: CH3 O CH2CH3 O 18-去甲基孕甾-4-烯-3,20-二酮 18,19-双去甲-5α-孕甾烷 17-11 5.当母核的碳环增添或缩小时,永诀用词首“增碳(Homo) ”或“失碳(Nor) ”外 示,若同时扩增或减小两个碳原子就用词首“增双碳(Dihomo) ”或“失双碳(Dinor) ” 透露,并正在其前用 A、B、C 或 D 解释是何环改观。比如: HO 3-羟基-D-dihomo-1,3,5(10)-雌甾三烯 A-nor-5α-雄甾烷 对待含增碳环的甾体化合物需求编号时,原编号按序稳定,只正在增碳环的最高编号 数后加 a、b、c…透露与另一环的相连处的编号。比如: 18 12 1 2 3 4 4a 10 5 9 8 7 6 14 15 2 3 20 17 21 12 18 13 17 10 5 4 6 9 8 7 14 15 16 O 17b 19 11 13 16 11 1 17a HO A-homo-5α-孕甾烷 3-羟基-D-dihomo-1,3,5(10)-雌甾三烯-17b-酮 对待含失碳环的甾体化合物,仅将失碳环的最高编号删去,其余按原编号按序举行 编号。比如: 18 12 19 1 2 3 10 5 9 8 7 6 14 15 11 13 17 16 H A-nor-5α-雄甾烷 6.母核碳环开裂,况且开裂处两头的碳都与氢相连时,仍采用原名及其编号,用词 首“seco”透露,并正在前标明开环的场所。比如: 18 12 19 1 2 3 4 10 5 6 9 8 7 14 15 11 13 17 16 2 3 4 19 1 10 5 6 9 8 7 14 15 11 12 13 17 16 18 2,3-seco-5α-胆甾烷 9,10-seco-5,7,10(19)胆甾三烯 三、甾体化合物的构型和构象 17-12 (一)甾体化合物碳架的构型 一 甾体化合物碳架的构型 甾体化合物仅就母核而言,含有 6 个手性碳原子(C5、C8、C9、C13、C14) ,外面上 6 应有 64 个(2 )个光学异构体,但因为稠环及其空间位阻的影响,使实践不妨存正在的异 构体数目大大省略。绝群众半甾体化合物碳架的构型具有如下特性: 1.甾体母核中四个碳环 A、B、C、D 正在手性碳 5、10(A/B) ,8、9(B/C)和 13、 12 14(C/D)处稠合。个中 B/C 和 C/D 的稠 17 11 合日常为反式(强心苷元和蟾毒苷元等除 13 C D 16 1 9 外) 。 2 14 10 8 15 A B 若稠合处碳原子连有基团,则基团的 3 7 5 构为 8β、9α、13β、14α。 6 4 2.A/B 环有顺式和反式两种稠合形式,所以存正在着两种差别的构型。当 A/B 顺式稠 应时,C5 上的氢原子和 C10 上的角甲基正在环平面的同侧,都位于纸平面的前哨(用实线 透露) ,这种构型称为“β构型” ,具有这种构型特性的称之为正系,简称 5β型。当 A/B 环反式稠应时,C5 上的氢原子与 C10 上的角甲基正在环平面的异侧,C5 上的氢原子位于纸 平面的后方(用虚线透露) ,这种构型称为“α构型” ,具有这种构型特性的称之为别系, 简称为“5α型” 。 H H 正系(5β型) A/B 顺式稠合 B/C 反式稠合 C/D 反式稠合 别系(5α型) A/B 反式稠合 B/C 反式稠合 C/D 反式稠合 正在常常状况下, 透露 B/C 和 C/D 环反式稠合特质的 8β、 9α、 14α氢原子均被省略, 而仅用 5α和 5β氢原子来透露其分属于正系或别系。如: R R H H 正系(5β型) 别系(5α型) 借使 C4~C5、C5~C6、C5~C10 间有双键,A、B 环稠合的构型无分歧,则无正系和 17-13 别系之分。 (二)甾体化合物碳架的构象 甾体化合物碳架是由三个环己烷的环互相按十氢萘的形式稠合玉成氢菲再与环戊烷 环并合而成。所以其构象也相像环己烷、十氢萘及环戊烷的构象。但因为反式稠合环的 存正在,使碳架刚性较强,很难产生翻环用意,a 键和 e 键不行互相转换。因而每个构型仅 有一种构象。 1.正系、别系化合物 A/B/C 环碳架的构象 .正系、 CH3 CH3 H H 正系(5β型) A/B 顺式稠合 B/C 反式稠合 C/D 反式稠合 别系(5α型) A/B 反式稠合 B/C 反式稠合 C/D 反式稠合 R CH3 CH3 R 2.甾体化合物 D 环碳架的构象 . D 环为环戊烷,它具有半椅式和信封式两种构象,D 环取哪种构象式与 D 环上的取 代基及其场所相合。 比如 17 酮甾体化合物中, 环为信封式构象; 位处为羟基代替时, D 17 D 环也为信封式构象;然而当 16 酮类化合物时,则为半椅式构象。 CH3 O CH3 CH3 R O D 环信封式构象 D 环半椅式构象 (三)甾体化合物的构象剖判实例 甾体化合物中少许基团受构象的影响,正在本质上发扬出较大的分别,现仅举几例: 1.与双键相合的反映 . 17-14 因为甾体化合物母核上的角甲基、C17 处的侧链均为β构型,因而对双键举行催化氢 化和用过氧酸氧化时,反映均产生正在α面,引入的原子或基团均为α构型。比如: H2/Pt HO H HO C6H5CO3H HO O 胆固醇 2.与羟基相合的反映 . (1)酯化和酯水解反映 e 键上的羟基比 a 键上的羟基容易产生酯化反映。 R R HO H H H OH H 3β-羟基(e 键) 3α-羟基(a 键) 酯化速率 疾 慢 酯水解速率 疾 慢 比如,3β,5α,6β-三羟基胆甾烷与氯甲酸乙酯酰化时,唯有 C3 处的羟基天生酯,因 为唯有此处的羟基位于 e 键上。 R OH HO H OH OH ClCOOC2H5 OH C2H5COO H OH OH R (2)氧化反映 e 键上的羟基比 a 键上的难以产生氧化反映。这一分歧,能够从氧 化反映机理予以外明。以铬酸氧化为例,机理如下: 17-15 R2CH B OH H H2CrO4 CR2 O CrO3H R2CH R2C O O BH CrO3H H2O 铬酸氢酯 CrO3H 正在第二步中,铬酸酯落空α氢天生酮是裁夺反映速率的举措。即氧化反映产生正在α 氢上。当羟基处于 e 键时,其α氢处于 a 键,碱 B 进击α氢受到的空间阻塞较大,因而 反映速率慢。 (四)紧急的甾体化合物 甾体化合物机合类型及数目繁众,通俗存正在于动物植物体内。人体含有的甾体激素 有由肾上腺皮质渗透出来的肾上腺皮质激素(比如氢化可的松、去氢皮质酮) ;由性腺分 泌的雌性激素(比如β雌二醇、黄体酮) ,雄性激素(比如睾丸酮)等。它们各有其心理 活性,临床上用于医疗某些疾病。临床上应用的几个甾体激素类药物按其机合特性可分 为雌甾烷、雄甾烷、孕甾烷类。孕甾烷类按药理本质差别又可分为孕激素及肾上腺皮质 激素类药物。 雌甾烷类: 如雌二醇、炔雌醇等 雄甾烷类: 如甲睾酮、苯丙酸等 孕激素类: 如黄体酮、醋酸甲地孕酮等 孕甾烷类: 肾上腺皮质激素类: 如醋酸地塞米松等 甾体激素药物 1.雌二醇 . OH 化学名为:雌甾-1,3,5(10)三烯-3-,17β-二醇 正在临床上用于医疗女性更年期归纳症. HO 2.甲睾酮 . OH CH3 化学名为:17β-羟基-17α-甲基雄甾-4-烯-3-酮 临床上苛重用于男性缺乏睾丸素所惹起的各类疾 病。 O 17-16 3.黄体酮 . CH3 C O 化学名为:孕甾-4-烯-3,20-二酮 临床上用于医疗前兆性流产、风俗性流产及月经不 调等症。 O 4.醋酸地塞米松 . CH2OCOCH3 C HO O OH CH3 化学名为:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9 α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮-21-醋酸酯 属肾上腺皮质激素类药物,临床上苛重用于风湿 性合节炎、皮炎、湿疹等疾病的医疗。 F O 5.胆固醇(胆甾醇) .胆固醇(胆甾醇) 化学名为:胆甾-5-烯-3-醇 正在人和动物体内苛重以脂肪酸酯的格式存正在,是 真核生物细胞膜的紧急因素,生物膜的滚动性与 其亲昵干系。胆固醇也是生物合成胆甾酸和甾体 激素等前体,正在体内有紧急用意。但胆固醇摄入 过量和代谢产生膺惩,胆固醇会从血清中浸积正在 动脉血管壁上,导致冠心病和动脉硬化症。 HO 17-17


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